Se trata de un caso clínico diagnosticado por las doctoras Fabiola Ferretti y Liliana Verner, del servicio de pediatría del Hospital Nivel III de Oberá. Fue detectado a los ocho meses de vida del paciente.
Médicas residentes del servicio de pediatría del Hospital Nivel III de Oberá diagnosticaron y presentaron el segundo caso descrito en Argentina del síndrome de Pallister-Killian, una enfermedad genética rara en humanos cuyos síntomas incluyen distintos grados de retraso mental y epilepsia, entre otros.
Se trata de un caso clínico diagnosticado por las doctoras Fabiola Ferretti y Liliana Verner a los ocho meses de vida del paciente.
Los detalles del trabajo académico fueron presentados ayer en el nosocomio obereño y servirá para nutrir a los profesionales de toda la provincia y la región.
Asimismo, desde la institución destacaron el trabajo interdisciplinario realizado en conjunto con los servicios de nutrición, kinesiología y oficina de enfermedades poco frecuentes.
Territoriodigital
TAPA DEL 4/10/2024
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