El próximo 15 de junio, el Hospital Samic Nivel III de Oberá será el escenario de un importante evento médico centrado en la acondroplasia y el síndrome de Mucopolisacaridosis (MPS, por sus siglas en inglés). El simposio, que comenzará a las 9:30 a.m., tiene como objetivo generar conciencia y compartir conocimientos sobre estas condiciones genéticas poco frecuentes.

La acondroplasia, una forma común de enanismo, se debe a un cambio genético que afecta el crecimiento de los huesos largos. Este trastorno se origina por una mutación en el gen FGFR-3 (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos tipo 3), lo que provoca una falta de crecimiento óseo. Con una incidencia de uno en cada 20.000 nacimientos, la acondroplasia es una condición genética relativamente rara.

La Dra. Leysi Rodríguez, reconocida médica pediatra, será una de las expositoras destacadas en este simposio. La Dra. Rodríguez trabaja en el Hospital Pediátrico Barreyro de Posadas y ha dedicado gran parte de su carrera al estudio y tratamiento de niños con acondroplasia y MPS. Su experiencia y conocimientos en el campo la convierten en una autoridad en estas condiciones genéticas.

Durante el evento, la Dra. Rodríguez compartirá información valiosa sobre los avances más recientes en el diagnóstico y tratamiento de la acondroplasia y el MPS. También se abordarán temas relacionados con el cuidado integral de los pacientes, incluyendo aspectos emocionales y psicosociales.

El simposio contará con la participación de profesionales de la salud, investigadores, familias afectadas y otros interesados en aprender más sobre estas condiciones genéticas. Será una oportunidad única para intercambiar experiencias, establecer contactos y fortalecer la red de apoyo para las personas afectadas por acondroplasia y MPS en la región.

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